گزارش یک مورد اسپاسم شیرخوارگی در زمینه تو بروس اسکلروزیس

Authors

  • ناطقیان, دکتر علیرضا استادیار گروه کودکان- دانشکده پزشکی علوم پزشکی گیلان- بیمارستان هفده شهریور- رشت
  • واجاری, دکتر حمید دستیار کودکان دانشگاه علوم پزشکی گیلان
Abstract:

ABSTRACT Tuberous Sclerosis(T.S) is an inherited disease (with autosomal dominant trait). It is characterised by different skin manifestations involvement of central nervous system and hamartomas in different organs of the body .Of Course ,about 10% of cases are due to new mutations Presentation of this patient, a 4-month-old male infant with recurrent convulsions cflexor type infantile spasm and hypopigmented skin lesions, is important because T.S. is considered as a rare skin nervous disease (prevalence rate of 1 per 30/000 population). In the past 5 years , until now a similar case has not been reported in Hefdah-Shahriver Hospital of Rasht which is a referal Hospital in Guilan Province. Mean while, the onset of disease with infantile spasms lack of any history of familial marriages and also early appearance of calcification in brain C.T. Scan of the patient at the age of 5 months are all as noteworthy features in the above -mentioned case „since incidence of calcification in CT Scan of these patients is rare before the age of 5 months.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد استئوپتروزیس بدخیم شیرخوارگی

سابقه‌ و هدف‌: استئوپتروزیس بدخیم شیرخوارگی، یک بیماری مادرزادی نادر ناشی از نقص در فعالیت استئوکلاست هاست که دانسیته استخوان را افزایش و حجم مغز استخوان را کاهش می دهد. در صورت عدم تشخیص به موقع منجر به عوارض فراوان و حتی مرگ زودرس شیرخواران می شود. لذا با تشخیص سریع می توان نسبت به درمان صحیح بیماری اقدام کرد. در این مقاله، یک مورد از این بیماری مهلک در دوره شیرخوارگی توصیف می گردد.گزارش مورد...

full text

گزارش یک مورد اسپاسم شریان رادیال در حین بیهوشی

مقدمه و هدف: یکی از بزرگ‌ترین نقطه‌ ضعف‌های شریان رادیال تمایل به اسپاسم است. اسپاسم شریان می‌تواند به علت تزریق اشتباه دارو در شریان به جای ورید، نمونه‌گیری مکرر شریانی و در موارد استفاده از شریان رادیال به عنوان گرافت کرونر روی دهد. وازواسپاسم باعث هیپوپرفیوژن، ناتوانی و حتی قطع عضو می‌شود. پاپاورین که یک آلکالوئید اپیوم است، می‌تواند در درمان اسپاسم احشا و وازواسپاسم، به‌خصوص در قلب و مغز و ...

full text

ادم هموراژیک حاد شیرخوارگی: گزارش یک مورد

مقدمه: ادم هموراژیک حاد شیرخوارگی یک واسکولیت عروق متوسط لکوسیتو کلاستیک در کودکان جوان و شیرخواران است که با تب خفیف - ضایعات پوستی هموراژیک و ادم و بهبودی خودبخودی دیده می شود. معرفی بیمار: در این مطالعه، ما یک پسر 11 ماهه با ادم هموراژیک حاد شیرخوارگی با پلاک های اریتماتو برجسته روی صورت، اندام فوقانی و تحتانی همراه با ادم و واسکولیت لکوسیتوکلاستیک در بیوپسی ضایعه پوستی را معرفی نمودیم. نتیج...

full text

گزارش یک مورد استئوپتروزیس بدخیم شیرخوارگی

سابقه و هدف : استئوپتروزیس بدخیم شیرخوارگی، یک بیماری مادرزادی نادر ناشی از نقص در فعالیت استئوکلاست هاست که دانسیته استخوان را افزایش و حجم مغز استخوان را کاهش می دهد. در صورت عدم تشخیص به موقع منجر به عوارض فراوان و حتی مرگ زودرس شیرخواران می شود. لذا با تشخیص سریع می توان نسبت به درمان صحیح بیماری اقدام کرد. در این مقاله، یک مورد از این بیماری مهلک در دوره شیرخوارگی توصیف می گردد.گزارش مورد:...

full text

گزارش یک مورد اسپاسم شریان رادیال در حین بیهوشی

مقدمه و هدف: یکی از بزرگ ترین نقطه ضعف های شریان رادیال تمایل به اسپاسم است. اسپاسم شریان می تواند به علت تزریق اشتباه دارو در شریان به جای ورید، نمونه گیری مکرر شریانی و در موارد استفاده از شریان رادیال به عنوان گرافت کرونر روی دهد. وازواسپاسم باعث هیپوپرفیوژن، ناتوانی و حتی قطع عضو می شود. پاپاورین که یک آلکالوئید اپیوم است، می تواند در درمان اسپاسم احشا و وازواسپاسم، به خصوص در قلب و مغز و ا...

full text

امیوتروفیک لترال اسکلروزیس یا بیماری کندی: گزارش یک مورد بیماری

    Kennedy's Disease (KD) Bulbar and spinal muscular atrophy (BSMA) is an adult onset, X-linked, recessive disorder caused by expansion of a polymorphic CAG tandem repeat. Because Kennedy’s clinical symptoms overlap with some other neuromuscular disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) or spinal muscular atrophies, KD sometimes is misdiagnosed or left unnoticed. Here we describe a...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 6  issue 23

pages  85- 87

publication date 1998-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023